El lupus eritematoso (LE) es una enfermedad crónica que puede tener fases de empeoramiento de los síntomas que se alternan con períodos de síntomas leves. La mayoría de las personas con LES pueden vivir una vida normal con tratamiento. Se desconoce la causa exacta del LES, pero se han asociado varios factores con la enfermedad.

Las telangiectasias son vasos sanguíneos pequeños y ensanchados en la piel. Generalmente son inofensivos pero pueden estar asociados con varias enfermedades. Las telangiectasias pueden desarrollarse en cualquier parte del cuerpo. Pero se ven más fácilmente en la piel, las membranas mucosas y el blanco de los ojos. Por lo general, no causan síntomas. Alguno

Las máculas café con leche (CAL) (CALM) o manchas café con leche son lesiones hiperpigmentadas que pueden variar en color de marrón claro a marrón oscuro. Son manchas inofensivas de color marrón claro a oscuro, ovaladas y bien definidas. Esto se refleja en el nombre de la condición, que significa “café con leche”. Estos

En la psoriasis, el ciclo de vida de las células de la piel se acelera enormemente, lo que provoca una acumulación de células muertas en la superficie de la epidermis. La psoriasis es una enfermedad de la piel que causa manchas rojas y escamosas que pican, más comúnmente en las rodillas, los codos, el tronco y el cuero cabelludo. La psoriasis es una enfermedad común, crónica (crónica)

Los xantomas eruptivos son pequeñas lesiones y protuberancias que aparecen en la piel. Pueden ser amarillos, rosados, marrones o del color de la piel y, en ocasiones, pueden causar picazón y dolor. Si bien los xantomas eruptivos no son dañinos, pueden ser un signo de una afección subyacente, como la diabetes. En una palabra, xantomas eruptivos.

La enfermedad de escamas de pescado o ictiosis es una afección que causa una piel gruesa, seca y generalizada con forma de “escamas de pescado”. La piel de una persona con ictiosis es áspera, seca y escamosa y necesita ser hidratada regularmente. La ictiosis vulgar comúnmente es causada por una mutación genética que se hereda de uno o ambos

La protoporfiria eritropoyética (comúnmente llamada EPP) es una forma de porfiria, que varía en gravedad y puede ser muy dolorosa. Se estima que la causa es una deficiencia de la enzima ferroquelatasa, que produce niveles anormalmente altos de protoporfirina en los glóbulos rojos (eritrocitos), el plasma, la piel y el hígado. Causas del PPE

La enfermedad de Morgellons (DM) es una afección poco común que involucra fibras que aparecen debajo de la piel o que emergen de llagas cutáneas de curación lenta. Las personas con DM a menudo informan sentir sensación de escozor, hormigueo o ardor en la piel. Estos síntomas pueden ser dolorosos y duraderos, afectando la calidad de vida. Sin embargo, la condición es

La ictiosis epidermolítica (EI) es un trastorno cutáneo genético poco común. Se hace evidente al nacer, o poco después del nacimiento, con enrojecimiento, descamación y ampollas graves en la piel. Más específicamente, la hiperqueratosis epidermolítica (EHK) se presenta como placas eritematosas, escamosas y costrosas. La hiperqueratosis (engrosamiento de la piel) se desarrolla en unos meses y empeora con el tiempo.